Les personnes atteintes de diabète de type 2 (DT2) et présentant un risque cardiovasculaire (CV) élevé sont plus à risque de maladie rénale chronique (MRC) et d’insuffisance rénale. Avec une évaluation de 20 à 50 % des adultes atteints de DT2 développant finalement une MRC, un objectif majeur du traitement est de réduire ou de prévenir la progression de cette complication.

Le tirzépatide est un double polypeptide insulinotrope (GIP) dépendant du glucose et agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1-AR) approuvé pour le traitement du DT2. Dans les études de validation de concept et de phase 2, le tirzépatide a amélioré la fonction des cellules bêta et la sensibilité à l’insuline par rapport à certains GLP1-AR. A partir de ces observations, l’efficacité thérapeutique, la sécurité d’emploi et la tolérance du tirzépatide par rapport au placebo et à d’autres médicaments hypoglycémiants ont été évalués dans le programme d’essai clinique SURPASS.